フィクスチャレベル印象スクリューは、移植およびピックアップ印象処置中に互換性のあるインプラントレベル印象コーピングを固定するように設計された高精度補綴コンポーネントです。歯科技工所、臨床専門家、専門流通向けに設計されたこれらのコンポーネントは、妥協のない適合精度、ねじ山の完全性、回転安定性を保証します。
わずかな寸法の違いが印象ワークフロー全体に影響を与える可能性があるため、すべてのコンポーネントは承認されたエンジニアリング仕様に一致するように厳密に製造されています。
主要な技術仕様
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仕様パラメータ |
エンジニアリングベンチマーク |
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製品カテゴリー |
歯科インプラント印象コンポーネント (フィクスチャーレベル) |
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互換性のあるインプラント システム |
主要なグローバルインプラント接続 (内部ヘックス、コニカル、トライチャンネルなど) に適合するように設計されています。 |
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材料構成 |
医療グレードのチタン合金 (ASTM F136 に準拠した Ti-6Al-4V ELI) またはステンレス鋼 (指定通り) |
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表面仕上げ |
臨床上の視認性を考慮して最適化された、洗浄、バリ取り、不動態化、無反射仕上げ |
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ドライバーインターフェース |
高精度のヘックス、トルクス、またはシステム互換のドライバー形状 |
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トレーサビリティ |
レーザーエッチングされた識別と完全に追跡可能なバッチ文書 |
技術的コンプライアンスとマテリアルの完全性
精密インプラントコンポーネントは、医療および機械の基準に厳密に準拠する必要があります。製造承認は、文書化された要件と客観的な検査証拠によって裏付けられています。
寸法適合性:重要な寸法と公差は、承認されたマスター図面によって厳密に定義されます。
スレッドとインターフェイスの検証:指定されたねじピッチと嵌合形状に適した特殊なチェック。
資料ドキュメント:サポート技術データと必要に応じてテストレポートによって裏付けられた材料グレード。
表面状態:指定された医療グレードの仕上げに適した厳格な検査基準。
梱包、ラベル、配送基準
安全な取り扱い、在庫管理、臨床準備をサポートするために、供給構成には次のものが含まれます。
部品の識別を明確にするために設計されたユニットのパッケージングと安全なラベル。
バッチおよびロットの追跡機能により、リピート注文全体で絶対的な一貫性を維持します。
カスタム パッケージング オプションは、技術的および量的レビューの対象となります。
臨床上の取り扱いと組み立てのプロトコル
適切な臨床実施により、ネジの完全性が保証され、印象処置中の補綴物の合併症が防止されます。
殺菌:通常、コンポーネントは非滅菌で供給され、臨床使用前に標準的な施設プロトコルに従ってオートクレーブ滅菌する必要があります。
ドライバーの関与:内部形状が丸くなったり剥がれたりするのを防ぐために、トルクを加える前に、ドライバーがネジ頭の境界面内で軸方向に完全に固定されていることを確認してください。
トルクのガイドライン:締めすぎないでください。手締めまたは特定のトルク レンチ設定は、印象コンポーネントに対する相手インプラント メーカーの推奨事項に従って厳密に適用する必要があります。
使い捨てポリシー:印象ネジは、ネジの完全性を維持し、疲労破壊を防ぐために、使い捨てまたは限られた臨床ワークフロー向けに精密機械加工されています。
品質保証と検証方法
臨床および研究室のサプライチェーンで厳格なコンプライアンスを維持するために、当社の製造プロセスは厳格な試験プロトコルを通じて監視されています。
寸法検査:高倍率光学コンパレータと座標測定機 (CMM) を利用した 100% または統計的バッチ検証により、重要なねじピッチと公差を検証します。
ねじとフィットのテスト:マスターゲージを使用して嵌合互換性をチェックし、対応するインプラントプラットフォームとのシームレスな係合を保証します。
表面の清浄度:最終包装前に、超音波洗浄および不動態化プロセスにより、機械加工残留物、油、微小な破片を除去します。
よくある質問
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