ショートインプレッションコーピングスクリュー

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ショートインプレッションコーピングスクリュー
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ショート印象コーピングスクリューは、臨床印象処置中に指定された印象コーピングアセンブリを固定します。大量調達向けに構築されたこのコンポーネントは、生産バッチ全体で厳密な寸法安定性を維持し、一貫した臨床パフォーマンスをサポートします。
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インプレッションコーピングスクリュー
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説明

ショート印象コーピングスクリューは、臨床印象処置中に指定された印象コーピングアセンブリを固定します。大量調達向けに構築されたこのコンポーネントは、生産バッチ全体で厳密な寸法安定性を維持し、一貫した臨床パフォーマンスをサポートします。

 

インプラントのプラットフォームや修復界面にはばらつきがあるため、選択は全長だけではなく、正確な嵌合部品の形状、ねじの仕様、機能工学図面に厳密に依存します。

 

主要な技術仕様

 

技術的パラメータ

仕様詳細

製品タイプ

歯科インプラント印象コーピングスクリュー (ショート構成)

対象用途

互換性のある印象コーピングアセンブリ (オープントレイ/クローズトレイのオプションが利用可能)

ねじ仕様

標準メトリックプロファイルまたはカスタム仕様 (設計図を参照)

全長

ショート構成 (嵌合コーピング基準に対して検証)

ドライバーインターフェース

高精度六角/トルクスまたはカスタムドライブ形状 (注文前にご確認ください)

材質グレード

医療グレードのチタン合金 / ステンレス鋼 (材料試験レポートあり)

品質基準

ISO 13485認証を受けた品質管理システムに基づいて製造されています

 

製品の主な特長

 

コンパクトな構成:印象移植手術中の限られた咬合間スペースと特定の臨床クリアランス要件に対応するために、最適化された全長で設計されています。

 

精密ドライブエンゲージメント:正確に機械加工されたヘッド形状 (六角形やトルクス プロファイルなど) が特徴で、標準的な臨床用ドライバーとの安全で滑りのない結合を保証します。

 

制御されたスレッドプロファイル:正確なネジピッチと直径公差で製造されており、指定されたインプラントまたはアバットメントの接続ネジと、結合することなく確実に係合できます。

 

生体適合性のある材料の完全性:臨床上の取り扱い条件下での機械的強度、耐疲労性、化学的安定性を考慮して選択された医療グレードの原材料から機械加工されています。

 

製品の選択と互換性

 

アセンブリの不一致を回避し、動作の安全性を確保するために、技術評価者は注文前に次のパラメータを検証する必要があります。

 

スレッドと接続の一致:特定のインプラント システムまたはアバットメント インターフェイスに対してねじの直径、ピッチ、ねじの形状を確認します。システム間の互換性は決して想定されるべきではありません。

 

ヘッド形状とドライバーのフィット感:ヘッドの高さ、直径、ドライブの噛み合い機能を確認して、既存の臨床用ドライバーとの互換性を確保し、コンポーネントの損傷を防ぎます。

 

アセンブリの統合:対応するコーピングコンポーネントの図面に基づいて、スクリューがオープントレイ印象法用に指定されているか、クローズドトレイ印象法用に指定されているかを確認します。

 

システムリファレンス:カスタム部品または代替部品に関するお問い合わせを送信する場合は、対象のインプラント システムのブランド、参照番号、または嵌合部品のサンプルを提供してください。

 

製造と品質管理

 

小型で高精度の歯科用ファスナーの場合、機械的一貫性が最も重要です。本番環境には厳格な制御チェックポイントが組み込まれています。

 

寸法検査:光学および接触スクリーニングツールを使用して、承認されたエンジニアリング公差に対して重要な機能を測定します。

 

スレッドの整合性:ねじ山プロファイルの精度と、適合するコンポーネントとのスムーズな噛み合いを検証します。

 

表面仕上げ:制御された不動態化および洗浄プロセスにより、バリのない生体適合性のある表面を確保します。

 

バッチトレーサビリティ:原料投入から最終包装までロット識別システムを導入し、内部品質監査をサポートします。

 

包装、滅菌および規制状況

 

臨床衛生基準とサプライチェーン要件に適合するために、配送方法と規制遵守は、定義されたパラメータを通じて管理されます。

 

パッケージ構成:輸送中の糸の損傷や汚染を防ぐために、バルクまたは個別のクリーンルーム包装オプションが利用可能です。

 

滅菌状態:検証済みの洗浄プロトコルを備えた非滅菌 (標準) として提供され、標準の終末滅菌ワークフローへの統合が可能です。

 

規制上のサポート:技術ファイル、生体適合性の概要、および材料宣言は、顧客側の規制への提出と監査をサポートするために利用できます。

 

よくある質問

 

Q: 見積もりを依頼する際に必要な情報は何ですか?

A: 必要な数量、ターゲット納入市場、製品参照コード、および該当する技術図面または嵌合コンポーネントの仕様を含めます。

Q: サンプルに基づいてカスタム印象ネジを製造できますか?

A: はい。物理サンプルまたは技術図面は、エンジニアリング評価、公差解析、カスタム生産のために提出できます。

Q: 材料証明書や検査証明書は付属しますか?

A: 社内の品質コンプライアンス要件に適合するよう、ご要望に応じて材料試験レポート (MTR) および寸法検査文書を提供できます。

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